Prader-Willi syndrome
| อาการ | Babies: weak muscles, poor feeding, slow development[3] Children: constantly hungry, intellectual impairment, behavioural problems[3] |
|---|---|
| สาขาวิชา | Medical genetics, psychiatry, pediatrics |
| ระยะดำเนินโรค | Lifelong[4] |
| การออกเสียง | |
| สาเหตุ | Genetic disorder (typically new mutation)[3] |
| ความชุก | 1 in 10,000–30,000 people[3] |
| ยา | Growth hormone therapy[6] |
| ภาวะแทรกซ้อน | Obesity, type 2 diabetes[3] |
| การรักษา | Feeding tubes, strict food supervision, exercise program, counseling[6] |
| ชื่ออื่น | Labhart–Willi syndrome, Prader's syndrome, Prader–Labhart–Willi-Fanconi syndrome[1] |
| โรคอื่นที่คล้ายกัน | Spinal muscular atrophy, congenital myotonic dystrophy, familial obesity[5] |
